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香港学者破解大脑之谜助内地儿童扫除语言障

发布时间:2019-06-08 00:12:54
孩子半夜咳嗽
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有语言障碍的儿童数目惊人,问题值得好好研究。谭力海团队2011/12年开始的“中国语言相关脑功能区与语言障碍的关键科学问题研究”,是历来首个港校主理的973项目,其目标是揭示人类天生有语言障碍之谜。研究团队为此进行超大规模实验,在过去不足两年的时间,走遍济宁、梁山、东明等地,对3万名到4万名儿童进行了行为和非语言智力测试,筛选了约2,000名阅读障碍患者,以及约3,000名成绩优异的对照组儿童,收集了他们学习和遗传方面的数据。

谈起这些工夫,谭力海感叹︰“这真的是海量的研究工作!我们先做班级语文测试,再自己一份份地改卷。我们去掉一年级的学生,因为一年级太小,很难确定他是不是有障碍。然后把剩下最好和最差的15%,再一个个来测试。我们的研究人员一天做8个小时的测试,学生上课时间也要做,否则几年都做不完!”一系列的测试后,他们还要向学童采集唾液,每天一辆辆卡车地运走,以收集大量的DNA数据加以分析。

团队感兴趣 结果待验证

皇天不负有心人,研究团队的努力也为他们的研究带来突破。研究团队透过全基因组关联分析方法,分析128万个基因里的SNP(单核酸多态性)位点。按照测试组和对照组的对比分析,发现阅读障碍的学童有68个SNP位点出现变异。

研究团队再把有关发现与西方早前已找出的4个相关基因进行验证,经过一轮筛选,发现有两个分别位于11号和10号染色体的基因十分特殊,另外在4号染色体,有两个基因之间的区域,也出现严重变异。谭力海兴奋地说︰“那很有意思,这些结果在现有的文献里,在西方的语言障碍从来没有发现过,这说明了这可能是中文阅读障碍很特殊的东西,所以我们的研究团队非常感兴趣,如果明年初结果进一步验证出来,将会是非常重要的发现!”

他表示,研究团队未来两年多将会继续就这该两个基因及1个间隔区进行研究,了解它们与大脑语言功能区的关系,希望走在国际研究的前沿,在语言方面将基因和大脑发育的研究结合起来。

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